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福建省寿宁县高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传 必修2_图文

发布时间:

2.2.3 伴性遗传

人的性别是由什么决定的?男性、女性应如何表示? 你认为“人妖”是男性还是女性呢?

人的性别决定过程:

亲代 22对+XX
配 子 22+X
受精卵 22对+XY 子代
比例 1

22对+XY

22+Y 22+X
1 :1
22对+XX



1

雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定

XY型性别决定

ZW型性别决定

XY:雄性 XX:雌性
哺乳动物、很多种类的昆虫、 很多雌雄异株的植物

ZZ:雄性 ZW:雌性
鸟类和蛾蝶类

基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上

决定性状的基因
在常染色体上
常染色体遗传

决定性状的基因
在性染色体上

伴X遗传

伴Y遗传

若控制患病的基因在常染色体上,就叫常染色体 遗传病

常染色体显性遗传病

患病:A 正常:a

常染色体隐性遗传病

患病:a 正常:A

特点:性状的遗传和性别无关联,患病个 体雌雄都有且比例相当。



若Ⅰ区的X染色体上有
个A基因,则Y染色体

X AY

上没有对应的等位基因。


X

Y

若Ⅱ区的X染色体上
有个A基因,则Y染色

X AY a

体上有对应的等位基

因。
若Ⅲ区的Y染色体上有
个A基因,则X染色体

X YA

上没有对应的等位基因。

正常色觉:26; 红色盲:6; 绿色盲:2; 红绿色盲: Nothing。
红绿色盲是显性基因还是隐性基因? 红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?
遗传病的一对相对性状是什么? 为什么道尔顿的妈妈没病,自己和 弟弟有病?

男性患者 女性患者
结婚

男性正常 阿拉伯数字(1~16) 代 女性正常 罗马数字(I~IV) 个体
红绿色盲遗传家系图

I 1

II

34

2 56

III 7 8 9 10 11 12
Ⅳ 13 14 15 16

色盲:X b
红绿色盲
正常:X B

女性

男性

基因型 XBXB XBXb XbXb XbY XBY

表现型 正常

正常 色盲 色盲 正常

(携带者)

人类红绿色盲的遗传方式有:六种
1)女盲×男盲 → XbXb × XbY 2)女盲×男正 → XbXb × XBY 3)女携×男盲 → XBXb × XbY 4)女携×男正 → XBXb × XBY 5)女正×男盲 → XBXB × XbY 6)女正×男正 → XBXB × XBY

亲代 女性色盲
XbXb

男性正常
XBY

配子 Xb XB Y

子代 XBXb

女性携带者

1

:

XbY
男性色盲
1

女性携带者

男性正常



亲代

XBXb

XBY

孩 的





配子 XB Xb

XB Y

基 因







子代 XBXB XBXb XBY XbY

自 于

女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲



1 :1: 1: 1



亲代

女性携带者
XBXb

男性色盲
XbY

配子 XB Xb Xb Y

子代 XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 :1 :1





色 盲 父 亲 一 定

)

(

女 患 父 必 患





女性正常 亲代 XBXB

男性色盲 XbY

配子 XB

Xb

Y

子代 XBXb

女性携带者

1

:

XBY
男性正常
1

① XBXB × XBY → 无色盲 ② XBXb × XBY → 男:50%,女:0 ③ XbXb × XBY → 男:100%,女:0 ④ XBXB × XbY → 无色盲 ⑤ XBXb × XbY → 男:50%,女:50% ⑥ XbXb × XbY → 都色盲
男性患者多于女性患者

红绿色盲 色盲:X b 正常:X B
女性

男性

基因型 XBXB XBXb XbXb XbY XBY

表现型 正常

正常 色盲 色盲 正常

(携带者)

特点:

①男患者多于女患者 。

父亲 → 女儿 → 外孙

②女患者的父亲和儿子必患病。母亲 → 儿子 → 孙女

③常为交叉遗传。

红绿色盲传递途径:父亲—女儿—外孙 亲代: XBXB × XbY父亲

配子: XB

Y Xb

子代:

女儿

XBY

XBXb × XBY

男性正常 女性携带者
1:1
配子: XB Xb

XB Y

子代: XBXB XBY XBXb XbY 外孙子
女性正常 男性正常 女性携带者 男性色盲
1: 1 : 1 : 1

红绿色盲传递途径:母亲—儿子—孙女

I

XBXB ④

XbY

II



XBY

XBXb



XBY

XbXb

III



XBXB XBXb XBY XbY

XBXb XbY

IV

XBXb XbXb XBY XbY

伴 X染色体隐性遗传的特点:
(1)男性患者多于女性患者; (2)具有隔代交叉遗传现象; (3)母患子必患,女患父必患; (4)男性正常,其母亲、女儿一定表现正常。 (5)男性患病,其母亲、女儿至少为携带者;

1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖 父是色盲外,其它的均正常,他的色盲基因来自于
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D

2、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他

们所生的子女中,儿子患色盲的概率是(

)B

A、25% B、50% C、75% D、100%

3.一对正常的夫妇,生了一个色盲的儿子,则这对夫妇
所生的孩子患有色盲病的几率为:___1_/4____。

4.一对正常的夫妇,生了一个既白化又色盲的儿子,则
这对夫妇所生孩子患病的几率为:__7_/_1_6__。

6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该 病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因 来自 ( ) B
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号

抗维生素D佝偻病:患者由于对磷、钙吸收不良而导 致骨发育障碍。常常表现为X型(或0型)腿、骨骼 发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。

性别





DD

Dd

dd

D

d

基因型

XDXD

XDXd

XdXd

XDY

XdY

表现型 患者

患者 正常 患者 正常

特点 : ①女患多于男患 ②代代相传,具有连续现象 ③父患女必患,子患母必患 ④女性正常,其父亲、儿子全部正常

外耳道多毛症
特点: 父患子必患,传男不传女。

类型

遗传特征

常染色体 ①亲代中两个都有病,孩子有无病的(有中 显性遗传 生无);②男女患病率相同;③常代代相传

常染色体 ①正常双亲生出有病孩子(无中生有);②男 隐性遗传 女患病率相同;③常隔代遗传

伴X显性遗 传

①有中生无;②子病母必病,父病女必病 (子母父女);③女性患者多于男性;④常代 代相传

伴X隐性遗 传

①无中生有;②母病子必病,女病父必病 (母子女父);③男性患者多于女性;④交叉、 隔代遗传

伴Y遗传

患者都是男性,有父传子,子传孙的传递规 律

无中生有为隐性,隐性遗传看女病, 父子正常非伴性。
有中生无为显性,显性遗传看男病, 其母或女正常非伴性。
父子相传为伴Y。

细胞质遗传:细胞质中基因(如线粒体基因和 叶绿体基因)决定的性状的遗传方式。质基因 不在染色体上,质基因的遗传不遵循遗传规律。
特点:只能由母亲(雌性)传递给后代。 母亲患病,所有的子女都患病 母亲正常,子女都正常。

常染色体遗传 隐性
显性

细胞核遗传 伴性遗传

伴X染色体

隐性 显性

伴Y染色体

细 基细胞因胞核在质遗 染传 色遗体:传细上胞,核核中基基因的因遗决传定遵的循性遗状传的规遗律传。。核

D

芦花鸡羽毛(B),非芦花(b)
你能设计一个杂交实验,对其子代在早期 时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?















亲代 非芦花雄鸡
ZbZb ×

芦花雌鸡
ZBW

配子 Zb

ZB W

子代 ZBZb
芦花雄鸡

ZbW
非芦花雌鸡

1



1

根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡,多下蛋。

1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图

分析回答(用Aa表示这对等位基因):

分析:

1、确定显、隐性



1

2

2、确定常、性染色体

Ⅱ3

4

5

67

Ⅲ 10

11

12 13 14

8

9

15

A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传

2.下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的

遗传方式是:

分析:



1、确定显、隐性

2、确定常、性染色体




A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传

3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱,请推测这种病最 可能的遗传方式是






Ⅳ Ⅴ A、常染色体显性遗传 C、X染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传 D、X染色体隐性遗传

4.甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分

是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部

分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),该部分基

因(1)不人互类为的等血位友。病请基回因答位:于甲图中的Ⅱ-2; 片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中,

x和Y染色体能通过互换发生基

因重组的是甲图中的 Ⅰ 片段。II-2

II-1

I

I

xy 甲图

(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很 可能位于甲图中的 Ⅱ-1片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X 和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体 中表现型的比例一定相同吗?请试举一例 _______________________。



1

2

II-2

II-1 Ⅱ

34

56

7

I

I



xy 甲图

8 9 10 11
乙图

(4)假设控制某个相对性状的

基因A(a)位于甲图所示X和 II-2

II-1

Y染色体的I片段,那么这

对性状在后代男女个体中

I

I

表现型的比例一定相同吗?

请试举一例__________。

xy 甲图

不一定。例如母本为XaXa,父本为XaYA ,

则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状;

后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状。

7、

XX
同源区段 非同源区段

Y
伴Y

B

b 伴X

色盲基因: X色b觉正常基因:XB



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