2.2.3 伴性遗传
人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？ 你认为“人妖”是男性还是女性呢？
人的性别决定过程：
亲代 22对+XX
配 子 22+X
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
22对+XY
22+Y 22+X
1 ：1
22对+XX
：
1
雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定
XY型性别决定
ZW型性别决定
XY：雄性 XX：雌性
哺乳动物、很多种类的昆虫、 很多雌雄异株的植物
ZZ：雄性 ZW：雌性
鸟类和蛾蝶类
基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上
决定性状的基因
在常染色体上
常染色体遗传
决定性状的基因
在性染色体上
伴X遗传
伴Y遗传
若控制患病的基因在常染色体上，就叫常染色体 遗传病
常染色体显性遗传病
患病：A 正常：a
常染色体隐性遗传病
患病：a 正常：A
特点：性状的遗传和性别无关联，患病个 体雌雄都有且比例相当。
Ⅰ
若Ⅰ区的X染色体上有
个A基因，则Y染色体
X AY
上没有对应的等位基因。
Ⅱ
X
Ⅲ
Y
若Ⅱ区的X染色体上
有个A基因，则Y染色
X AY a
体上有对应的等位基
因。
若Ⅲ区的Y染色体上有
个A基因，则X染色体
X YA
上没有对应的等位基因。
正常色觉：26； 红色盲：6； 绿色盲：2； 红绿色盲： Nothing。
红绿色盲是显性基因还是隐性基因？ 红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
遗传病的一对相对性状是什么？ 为什么道尔顿的妈妈没病，自己和 弟弟有病？
男性患者 女性患者
结婚
男性正常 阿拉伯数字（1～16） 代 女性正常 罗马数字（I～IV） 个体
红绿色盲遗传家系图
I 1
II
34
2 56
III 7 8 9 10 11 12
Ⅳ 13 14 15 16
色盲：X b
红绿色盲
正常：X B
女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XbY XBY
表现型 正常
正常 色盲 色盲 正常
（携带者）
人类红绿色盲的遗传方式有：六种
1）女盲×男盲 → XbXb × XbY 2）女盲×男正 → XbXb × XBY 3）女携×男盲 → XBXb × XbY 4）女携×男正 → XBXb × XBY 5）女正×男盲 → XBXB × XbY 6）女正×男正 → XBXB × XBY
亲代 女性色盲
XbXb
男性正常
XBY
配子 Xb XB Y
子代 XBXb
女性携带者
1
:
XbY
男性色盲
1
女性携带者
男性正常
男
亲代
XBXb
XBY
孩 的
色
盲
配子 XB Xb
XB Y
基 因
只
能
来
子代 XBXB XBXb XBY XbY
自 于
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
母
1 :1: 1: 1
亲
亲代
女性携带者
XBXb
男性色盲
XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代 XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 :1 :1
女
儿
色 盲 父 亲 一 定
)
(
女 患 父 必 患
色
盲
女性正常 亲代 XBXB
男性色盲 XbY
配子 XB
Xb
Y
子代 XBXb
女性携带者
1
:
XBY
男性正常
1
① XBXB × XBY → 无色盲 ② XBXb × XBY → 男：50%，女：0 ③ XbXb × XBY → 男：100%，女：0 ④ XBXB × XbY → 无色盲 ⑤ XBXb × XbY → 男：50%，女：50% ⑥ XbXb × XbY → 都色盲
男性患者多于女性患者
红绿色盲 色盲：X b 正常：X B
女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XbY XBY
表现型 正常
正常 色盲 色盲 正常
（携带者）
特点：
①男患者多于女患者 。
父亲 → 女儿 → 外孙
②女患者的父亲和儿子必患病。母亲 → 儿子 → 孙女
③常为交叉遗传。
红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙 亲代： XBXB × XbY父亲
配子： XB
Y Xb
子代：
女儿
XBY
XBXb × XBY
男性正常 女性携带者
1:1
配子： XB Xb
XB Y
子代： XBXB XBY XBXb XbY 外孙子
女性正常 男性正常 女性携带者 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
伴 X染色体隐性遗传的特点：
（1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象； （3）母患子必患，女患父必患； （4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；
1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖 父是色盲外，其它的均正常，他的色盲基因来自于
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D
2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他
们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（
）B
A、25% B、50% C、75% D、100%
3.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇
所生的孩子患有色盲病的几率为：___1_/4____。
4.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则
这对夫妇所生孩子患病的几率为：__7_/_1_6__。
6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该 病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因 来自 （ ） B
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
抗维生素D佝偻病：患者由于对磷、钙吸收不良而导 致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼 发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
性别
女
男
DD
Dd
dd
D
d
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表现型 患者
患者 正常 患者 正常
特点 : ①女患多于男患 ②代代相传，具有连续现象 ③父患女必患，子患母必患 ④女性正常，其父亲、儿子全部正常
外耳道多毛症
特点： 父患子必患，传男不传女。
类型
遗传特征
常染色体 ①亲代中两个都有病，孩子有无病的(有中 显性遗传 生无)；②男女患病率相同；③常代代相传
常染色体 ①正常双亲生出有病孩子(无中生有)；②男 隐性遗传 女患病率相同；③常隔代遗传
伴X显性遗 传
①有中生无；②子病母必病，父病女必病 (子母父女)；③女性患者多于男性；④常代 代相传
伴X隐性遗 传
①无中生有；②母病子必病，女病父必病 (母子女父)；③男性患者多于女性；④交叉、 隔代遗传
伴Y遗传
患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规 律
无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子正常非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病， 其母或女正常非伴性。
父子相传为伴Y。
细胞质遗传：细胞质中基因（如线粒体基因和 叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。质基因 不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。
特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。 母亲患病，所有的子女都患病 母亲正常，子女都正常。
常染色体遗传 隐性
显性
细胞核遗传 伴性遗传
伴X染色体
隐性 显性
伴Y染色体
细 基细胞因胞核在质遗 染传 色遗体：传细上胞，核核中基基因的因遗决传定遵的循性遗状传的规遗律传。。核
D
芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期 时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非
芦
芦
花
花
鸡
鸡
亲代 非芦花雄鸡
ZbZb ×
芦花雌鸡
ZBW
配子 Zb
ZB W
子代 ZBZb
芦花雄鸡
ZbW
非芦花雌鸡
1
：
1
根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。
1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图
分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
分析：
1、确定显、隐性
Ⅰ
1
2
2、确定常、性染色体
Ⅱ3
4
5
67
Ⅲ 10
11
12 13 14
8
9
15
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的
遗传方式是：
分析：
Ⅰ
1、确定显、隐性
2、确定常、性染色体
Ⅱ
Ⅲ
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最 可能的遗传方式是
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ Ⅴ A、常染色体显性遗传 C、X染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传 D、X染色体隐性遗传
4.甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分
是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部
分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基
因(1)不人互类为的等血位友。病请基回因答位：于甲图中的Ⅱ－2； 片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中，
x和Y染色体能通过互换发生基
因重组的是甲图中的 Ⅰ 片段。II-2
II-1
I
I
xy 甲图
(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很 可能位于甲图中的 Ⅱ－1片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X 和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体 中表现型的比例一定相同吗?请试举一例 _______________________。
Ⅰ
1
2
II-2
II-1 Ⅱ
34
56
7
I
I
Ⅲ
xy 甲图
8 9 10 11
乙图
(4)假设控制某个相对性状的
基因A(a)位于甲图所示X和 II-2
II-1
Y染色体的I片段，那么这
对性状在后代男女个体中
I
I
表现型的比例一定相同吗?
请试举一例__________。
xy 甲图
不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，
则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；
后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。
7、
XX
同源区段 非同源区段
Y
伴Y
B
b 伴X
色盲基因： X色b觉正常基因：XB